Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Aksan Kozmetik Sanayi ve Ticaret A.Ş. tarafından piyasaya sunulan Deep Fresh Antibakteriyel Islak Mendil ürününün H1-37994 seri numarası için kamuoyu uyarısı yayımladı. 27 Temmuz 2026 tarihli duyuruda, ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatlı serinin analizinde risk tespit edildiği ve bu serinin kullanımının durdurulmasının önem taşıdığı bildirildi.
Uyarının kapsamı tek seri
TİTCK ilanında ürünün seri numarası H1-37994 olarak açıkça belirtildi. Duyuruda aynı ürünün başka seri numaralarına ilişkin bir işlem bilgisi bulunmuyor. Bu nedenle kamuoyu uyarısının kapsamı, Deep Fresh markasının bütün ürünlerini değil, açıklanan antibakteriyel ıslak mendil serisini esas alıyor.
Metinde ürün tipi 1 biyosidal ruhsat bilgisi yer alıyor. İşlem bir beşeri tıbbi ürün geri çekmesi olarak değil, biyosidal ürün için yayımlanan “Kamuoyunun Dikkatine” duyurusu olarak açıklanmış. TİTCK, analizde risk bulunduğunu bildiriyor ancak kamuya açık metinde laboratuvar rapor numarasını veya riskin teknik parametresini paylaşmıyor.
Kullanım durdurması neyi ifade ediyor?
Duyurudaki temel çağrı H1-37994 serisinin kullanılmaması. Bu ifade, ilanda ruhsat iptali veya ürünün tüm serilerinin piyasadan çekilmesi kararı verildiği anlamına gelmiyor. Uyarı, seri numarası üzerinden yapılmış sınırlı bir kullanım durdurması bildirimi niteliğinde.
Rafında veya elinde ürün bulunan kişiler için ilk kontrol noktası ambalajdaki seri numarası olmalı. Seri H1-37994 değilse bu duyurunun doğrudan o ürünü kapsadığı söylenemez; ancak TİTCK’nin güncel duyurusu dışındaki işlemler bu metinden çıkarılamaz. Kurumun ilanı, seri ve ürün adı bakımından sınırlarını açıkça çiziyor.