Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi tarafından ruhsatlandırılan Ceomed Povidone yüzde 10 Antiseptik Çözelti’nin Cp25/09 serisi için kamuoyu uyarısı yayımladı. 24 Temmuz 2026 tarihli duyuruda, ürün tipi 1 biyosidal ruhsatlı serinin analizinde risk tespit edildiği ve serinin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği belirtildi.
Hangi ürün ve seri uyarıldı?
İlan, Ceomed Povidone yüzde 10 Antiseptik Çözelti ürününün Cp25/09 seri numarasını kapsıyor. TİTCK duyurusunda başka bir Ceomed partisi veya aynı ürünün diğer seri numaraları için işlem bilgisi verilmedi. Bu nedenle uyarının kapsamı marka adına göre genellenemiyor; kontrol seri numarası üzerinden yapılmalı.
Kurum, ürünün ürün tipi 1 biyosidal ruhsat hattında bulunduğunu belirtti. Duyuru, beşeri tıbbi ürünler için uygulanan 1. sınıf geri çekme seviyelerinden söz etmiyor. Analiz sonucunda risk bulunduğu bildiriliyor ancak kamuya açık metinde laboratuvar rapor numarası, ölçüm parametresi veya ayrıntılı teknik sonuç yer almıyor.
İlanın sınırları
“Kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği” yönündeki bildirim, açıklanan serinin kullanımına ilişkin kamuoyu uyarısıdır. Metinde ruhsat iptali, tüm partilerin toplatılması veya imha kararı bulunduğu ifade edilmiyor. Bu nedenle haberin konusu, Cp25/09 serisine yönelik analiz kaynaklı kullanım uyarısıyla sınırlı.
Seri numarası ürün ambalajından kontrol edilmeden diğer Ceomed ürünleri hakkında aynı sonuca varılamaz. TİTCK’nin 24 Temmuz tarihli duyurusu yalnızca ürün adı, ruhsat tipi ve Cp25/09 serisi üzerinden bilgi veriyor; teknik analiz ayrıntıları için ilanda ek rapor yayımlanmıyor.